当前位置 网站首页 >新闻&活动 >公司新闻

微·益菌 | 动物双歧杆菌乳亚种BLa80调节慢性便秘患者肠道习惯(SCI)

发布时间:2024-10-24 点击量:214

前言

中华医学会消化病学分会胃肠动力学组发布的《中国慢性便秘专家共识意见》显示,我国成人慢性便秘的患病率为4.0%至10.0%,即大约有5000万成人正在受到便秘困扰。


有研究显示,60岁以上老年人的慢性便秘发生率高达22%,在需持续照料的老年群体中,便秘比例甚至高达80%。


研究摘要 


[1]慢性便秘是常见的消化系统问题,患者常表现为排便困难、粪便干硬,且每周排便次数少于三次。尽管现有治疗方法能缓解部分症状,但许多患者仍寻求其他辅助手段。

[2]近年来,益生菌因其调节肠道功能的潜力,尤其在改善便秘方面,备受关注。本研究旨在评估BLa80作为食品补充剂对慢性便秘患者肠道习惯和生活质量的影响,为益生菌在便秘治疗中的应用提供科学依据。


研究方法:

▶ 纳入受试者: 48

▶ 纳入标准: 18-65 岁,成人每周排便≤3次

▶ 干预方法: 口服益生菌BLa80连续 12 周


安慰剂组 3.0g: 麦芽糊精 / 天

益生菌组 3.0g: BLa80 20亿 CFU / 天


图片


相关专利、临床试验结论


显著改善慢性便秘患者粪便形态


图片

平均Bristol粪便得分变化(第8和第12周相对第4周)

由图可知,干预组的Bristol得分在第8周和第12周均有显著改善,分别增加了0.51和0.46,而安慰剂组在同一时间段则表现出负向变化,分别下降了0.23和0.12。这表明益生菌组患者的粪便形态更趋于正常化,与安慰剂组相比具有显著效果。


显著降低便秘患者占比

图片

便秘患者占比变化(第8和第12周相对第4周)

结果表明,在第8周和第12周相对于第4周的便秘患者比例变化中,干预组的便秘患者比例显著下降,分别减少了0.17和0.22。而安慰剂组的变化相对较小,第8周无显著变化(0.00),第12周有轻微上升(0.04);益生菌干预组在改善便秘症状方面具有明显效果,而安慰剂组未见显著改善甚至略有恶化。


总结

本研究表明,服用动物双歧杆菌乳亚种BLa80在改善慢性便秘患者肠道习惯和便秘症状方面具有显著效果。与安慰剂组相比,干预组患者粪便类型更趋向正常化,便秘患者比例显著下降,尤其是在第12周的效果更加显著。这些结果为BLa80作为安全有效的食品补充剂用于改善慢性便秘提供了有力的临床证据,表明其在调节肠道健康和提升生活质量方面具有广阔的应用前景。


上一篇:微·分享 | 紧跟全球趋势,微康益生菌推出6000亿高活性制剂解决方案 下一篇:微·分享 | 携手共赢,微康益生菌成为拜耳中国创新合作中心合作伙伴

【打印】

【关闭窗口】

Copyright ©2013 - 2022微康益生菌(苏州)股份有限公司苏ICP备17023020号-1苏公网安备 32050902100391号