前言

据统计，全球约25%的肝病死亡与酒精直接相关。每日摄入60克酒精的人群，发生肝硬化的风险显著高于不饮酒者。肝脏作为人体的重要代谢与解毒器官，其代偿能力有限，短期大量饮酒也可能引发酒精性肝病（ALD）。现代医学认为ALD的病因已明确，但其发病机制复杂，尚未完全解释清楚。该治疗仍侧重于抗炎机制和肝脏保护，但该方法存在显著副作用，且治疗效果无法满足患者。微生物组靶向治疗逐渐成为肝病管理的新策略，精准益生菌的应用为肝脏健康维护提供了新方向。

孢子益生菌BC99能够显著改善饮酒所引起的肝脏损伤指标，表明益生菌在酒精性肝病干预中的潜在应用价值。

作用机理 

孢子益生菌BC99解酒护肝机制：BC99通过肠-肝轴介导的解酒护肝机制：调节肠道菌群组成，改善微生态平衡；经肠-肝轴信号传递，下调肝脏促炎因子（如TNF-α、IL-6）并上调抗炎因子（如IL-10），缓解炎症反应；最终显著降低血清ALT、AST水平，减轻肝细胞损伤，从而发挥解酒护肝作用。

相关专利、SCI、临床试验结论

1、改善肝功能指标

BC99改善饮酒人群肝功能指标

与安慰剂组相比，BC99显著降低饮酒人群的多项肝功能指标，包括丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBil）和γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）。干预前有34.78%的饮酒者AST指标超出正常范围，而补充BC99后，比例降至0%，表明其肝功能得到有效改善。

2、改善肾脏损伤，抵抗炎症

BC99改善肾脏损伤，调节炎症反应

与安慰剂组相比，补充BC99益生菌后，血尿素氮/肌酐（BUN/Cr）值异常的人数比例明显降低，超敏C-反应蛋白（hs-CRP）及炎症因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平也显著下降。结果表明，BC99能够有效调节机体的炎症反应。

3、调节肠道菌群平衡

BC99调节肠道菌群

与安慰剂组相比，BC99干预后有益菌Muribaculaceae、Prevotella等菌属的丰度升高，Escherichia-Shigella、Klebsiella等有害菌属丰度降低，说明BC99干预能够改善肠道微生态，调节菌群结构。

总结

临床研究表明BC99能够改善饮酒人群肝功能指标，改善肾脏损伤，并调节炎症反应，同时重塑肠道菌群，为酒精相关肝病的管理提供一种新的微生物组靶向策略。

数据来源：

临床研究-一项随机双盲临床试验，BC99对长期饮酒人群肝脏健康的影响研究（临床注册号:NCT06607562）