前言
我国《中国变应性鼻炎诊断和治疗指南（2022年，修订版）》指出，过敏性鼻炎（AR）是临床常见的慢性鼻病，影响着全世界10%~20%的人口，已成为全球性的健康问题。该病导致劳动效率下降，每年在欧盟国家造成300亿~500亿欧元的经济损失。多项研究证实，AR患者在工作、课堂及日常活动中的功能也呈现下降趋势。AR早期反应通常发生于接触过敏原后的数分钟内，由过敏原与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面特异性IgE交联结合，诱导细胞脱颗粒并释放组胺、白三烯等炎症介质，从而引发喷嚏、鼻痒和流涕等典型症状。晚期在暴露后4~12小时出现，特征为嗜酸性粒细胞等免疫细胞在鼻黏膜募集浸润，导致组织水肿，鼻塞、流涕等症状持续。总体而言，持续的炎症和细胞浸润是晚期过敏反应的核心特征。益生菌作为可在肠道存活并调节免疫的活微生物用于AR防治的研究正不断积累，微康在一项成人AR随机双盲、安慰剂对照试验中，以BC99干预8周来观察成人免疫指标的变化。
临床指标解析
IgA（免疫球蛋白A）是黏膜免疫系统的重要组成部分，其水平可反映机体黏膜免疫与免疫复合物相关炎症状态。在过敏性疾病中，异常升高的IgA及其形成的免疫复合物可通过Fcα受体（FcαR）介导炎症细胞活化，并促进炎症因子释放，与局部炎症反应增强相关。
补体C3在AR进阶中扮演核心角色。C3被切割为C3a和C3b片段激活炎症细胞，破坏黏膜屏障，并增强Th2免疫反应，进一步加重AR症状。
嗜酸性粒细胞（EOS），Th2介导炎症的主要效应细胞，在细胞因子如白介素-5（IL-5）的趋化作用下定向迁移至鼻黏膜。激活时，EOS释放细胞毒性蛋白，包括嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）和主要碱性蛋白（MBP），导致上皮损伤、黏液过度分泌以及鼻部炎症加重。
相关专利、SCI、临床试验结论
临床结果显示，两组受试者在基线时各项免疫指标均无显著差异。经过8周干预后，安慰剂组各指标较基线无显著变化；而BC99组受试者血清IgA、补体C3及嗜酸性粒细胞（EOS）水平均显著下降。IgA、C3及EOS均与过敏性鼻炎相关的炎症反应及免疫异常激活密切相关，其水平降低提示BC99能够调节与过敏反应相关的免疫状态，减轻机体炎症反应。
总结
作为微康益生菌的王牌菌株，凝结魏茨曼氏菌BC99坚持循证医学路径。在本项随机、双盲、安慰剂对照研究中，8周干预可显著降低AR患者血清IgA、补体C3及EOS水平，并同步改善鼻部症状评分与生活质量，为成人过敏性鼻炎的免疫通路调节提供了临床证据。
来源：
一项随机、双盲、安慰剂对照临床研究：BC99通过调节免疫因子、氧化应激与血清代谢通路改善过敏性鼻炎。
（临床注册号：NCT06680102）
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