前言
变应性鼻炎（AR）是由气源性过敏原触发的、以IgE介导的慢性炎症性疾病。氧化应激（OS）日益被认为是AR病理生理中的关键因素。在AR免疫反应中，嗜酸性粒细胞于黏膜上皮产生促炎介质和活性氧（ROS），ROS可损伤细胞脂质、蛋白质及DNA，并破坏气道上皮屏障完整性，屏障通透性增加又加剧过敏原渗透与炎症。氧化应激指氧化剂与抗氧化剂失衡并偏向氧化剂，导致氧化还原信号传导和控制发生中断和/或分子损伤。研究日益关注AR中氧化应激与抗氧化剂的作用，并着重识别AR状态下氧化剂与抗氧化剂数量的变化。研究表明，AR患者氧化负荷升高，OS是AR病理生理的基本特征。微康益生菌在一项成人AR随机、双盲、安慰剂对照研究中，于干预前后检测SOD、GSH、MDA水平，评估8周凝结魏茨曼氏菌BC99对氧化/抗氧化系统的影响。
临床指标解析
超氧化物歧化酶（SOD）活性是机体抗氧化能力的关键指标。SOD可催化超氧自由基转化为氧气和过氧化氢，从而减轻ROS蓄积和细胞氧化应激。因此，血清SOD活性是反映机体抗氧化防御能力的重要指标。
谷胱甘肽（GSH）是人体内关键的抗氧化剂，可通过清除活性氧等自由基，保护鼻黏膜上皮细胞免受氧化损伤。GSH是关键的内源性自由基清除剂，对维持氧化平衡至关重要。因此，血清GSH水平可反映内源性抗氧化系统的功能状态。
丙二醛（MDA）是脂质过氧化的标志物，可反映氧化应激的严重程度。MDA水平升高可损害生物膜完整性并影响生理功能；亦可损伤上皮细胞并激活NF-κB通路，加重鼻黏膜炎症。因此，血清MDA是评价脂质过氧化程度与氧化损伤严重程度的重要指标。
相关专利、SCI、临床试验结论
临床结果显示，两组受试者在基线时各项免疫指标均无显著差异。经过8周干预后，安慰剂组各指标较基线无显著变化；而BC99组受试者血清IgA、补体C3及嗜酸性粒细胞（EOS）水平均显著下降。IgA、C3及EOS均与过敏性鼻炎相关的炎症反应及免疫异临床结果显示，经过8周干预，SOD活性保持稳定，而同期安慰剂组SOD显著下降，BC99组SOD活性显著高于安慰剂组，同时BC99组受试者血清GSH水平较基线由20.76 ng/mL显著升高至23.07 ng/mL，MDA水平由12.11 nmoL/mL显著降至11.01 nmoL/mL。以上结果表明，BC99能够有效增强机体抗氧化能力、减轻脂质过氧化损伤，为改善过敏性鼻炎相关氧化应激提供了临床依据。常激活密切相关，其水平降低提示BC99能够调节与过敏反应相关的免疫状态，减轻机体炎症反应。
总结
作为微康益生菌的王牌菌株，凝结魏茨曼氏菌BC99坚持循证医学路径，以临床循证为支撑，用数据验证价值。BC99能显著调节SOD、GSH与MDA等氧化应激指标，有效增强抗氧化能力、减轻氧化损伤，为过敏性鼻炎相关干预提供了安全且有效的新选择。
来源：
一项随机、双盲、安慰剂对照临床研究：BC99通过调节免疫因子、氧化应激与血清代谢通路改善过敏性鼻炎。
（临床注册号：NCT06680102）
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